Химик-кун на связи. В этот чудесный вечер хотелось бы пообщаться на темы, связанные с сабжем. Готов ответить на ваши вопросы либо подискутировать. Бампать буду фоточками с синтезов.
Бамп пметоксифенилглицином
Бамп тонкослойной хроматографией.
Бамп предпоследний, цианин-5.
у тебя есть чо нить чем можно выпилиться нахуй??
Да, но зачем?
Что делаешь связанного с химией в свободное время Выводишь какое то йоба вещество?
Флуоресцентные наночастицы, если вкратце. Вещества специфичные, конечно, но сама йоба скорее в применении потенциальном.
Бамп кристаллами уже не помню чего.
> с сабжем
А что это?
чай
Ну, на пике колоночная хроматография красителя Nile Red (Нильский красный) замещенного. А поговорить на околохимические темы.
звук проезжающих поездов по поздним летним вечерам не заебывает?
Сколько зарабатываешь?
Деанон по виду из окна, лол? Да нет, не слышал ни разу, кстати.
На рубли - 96к или около, не помню курс.
Что заканчивал?
Химфак КНУ и химфак Страсбурга.
Ты правда думаешь что тут сидят только химики?
Ты прям дома что ли синтезы ставишь? Господины полицейские не проведывают периодически? Хотя если посуды напиздить, а не покупать, хуй кто к тебе придет
О, парле ву франсе?
Каким хуем можно кристализировать мяу в домашних условиях?
Да нет, это старая фотка во время бакалавриата, просто на фоне окна лучше видно содержимое колбы. Дома варить не советую, кроме посуды, реактивов и растворяков, нужна, как минимум, тяга, да и зачем?
лсд захуярить смог бы?
Можно ли в домашних условиях и без специальных реактивов точно определять pH? Воды, мочи, грунта, например?
а как мет варить? ну из подручных веществ? есть сода, соль, перец красный\черный. Мука еще. Пойду гляну что еще есть, ты пока пиши, этого хватит и, если да, в каких пропорциях варить. И еще, крахмал и муку в каких эквивалентных соотношениях использовать,а то муки вроде мало.
А какой ответ ты хотел? Это краситель, название написал. Хочешь больше информации - спрашивай конкретно, что интересует, ну или гугли.
сколько стоит такой опыт?
мне нужен экстракт перца, сколько денег надо выложить?
https://www.youtube.com/watch?v=vyfHxFgp_O0
мне нужен экстракт перца, сколько денег надо выложить?
https://www.youtube.com/watch?v=vyfHxFgp_O0
Кислоты диэтиламин-лизергиновой можешь состряпать?
Да. Воду и мочу. Макаешь палец туда и туда и облизывваешь, если моча кислее, pH ее ниже
> А какой ответ ты хотел?
Понятный не химику.
1. Фенилнитропропен - продается свободно в виде 10% раствора в этилацетате.
2. Уксусная кислота 70% - продается в пищевых магазинах, можно купить ледяную, но она в списке прекурсоров и потому продается по паспорту.
3. Растворитель Этилацетат. Лучше покупать побольше, качество продукта будет только лучше.
4. Гидроксид натрия, щелочь. Стоит в химмаге копейки. Умоляю , не покупайте кроты и прочую дрянь, вы себя убьете этим.
5. Ртутный градусник
6. Азотная кислота 68 процентов. Тоже дешевая в химмаге, не прекурсор
7. Серная кислота 98 проц, прекурсор, продается в химмагах по паспорту за 200-300р
8. Фольга алюминиевая. Чем тоньше тем лучше, про шоколадки забудьте. Фольга из фикс прайса за 45р идеально подходит
Желательно иметь 1-2 литровую колбу, лучше два литра, пару стаканов мерных, а не банки и канистры. Это все не дорого.
Соблюдать соотношение обьема колбы и количества реактивов в реакции обязательно. Нарушение этого правила опасно для жизни и здоровья. В двух литровой колбе не стоит восстанавливать более 100мл пропена, в литровой - 50.
Весы тоже стоит иметь, на глаз отмерять фольгу, к примеру, можно только с большим опытом синтеза.
процесс:
Измельчаем алюминиевую фольку в кофемолке или блендере. Для синтеза взвешиваем 13г .
Ртутный градусник кидаем в узкую стеклянную бутыль, чтобы он разбился и вытекла ртуть, приливаем туда 2мл азотной кислоты. Идет реакция с образованием бурых паров. Лучше их не вдыхать, делать все у окна или под вытяжкой. Если реакция тормозит и ртуть не вся растворилась, осторожно грееем все зажигалкой до завершения. Потом потихоньку добавляем 1- 2г питьевой соды, кислота будет нейтрализовываться и будет бурно выделяться газ...добавляем по щипотке пока реагирует. после этого разбавляем все 100 мл холодной воды. Раствор нитрата ртути готов.
13г фольги пересыпаем в 2х литровую колбу, заливаем чуть меньше литра воды.
100 мл раствора фенилнитропропена смешиваем в мерном стакане или цилиндре с 40мл уксусной кислоты 70проц или с 28мл ледяной.
В колбу с фольгой и водой добавляем 70мл приготовленного раствора нитрата, перемешиваем. В течение 3-10 минут смесь сильно потемнеет, станет густее, фольга потеряет блеск и почти вся всплывет наверх.
Это называется амальгамирование. Делать его идеально вы научитесь лишь с опытом. Оно имеет большое значение для получения хорошего препарата...
Как только произойдет вышеописанное и мутная фольга будет плавать наверху вся, будет выделяться газ, не теряя не секунды, в резиновых печатках, одеваем на горло колбы сито или марлю и сливаем всю жидкость оставляя фольгу внутри, точьнее амальгаму...
Далее сразу заливаем половину смеси пропена с уксусом.
Реакция должна пойти тут же. Она будет очень бурной, будет греться и расти в обьеме.
В случае подъема смеси до середины колбы, тут же охлаждаем колбу в ледяной воде, непрерывно перемешиваем.
На колбу надеть обратный холодильник... как только смесь опускается, с охлаждения вынимаем.
Поднимается - пихаем опять.
ПРОВЕДЕНИЕ РЕАКЦИИ НА ГРАНИ ФОЛА. Т.Е. НА МАКСИМАЛЬНО ВЫСОКОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ - ЗАЛОГ ВАШЕГО УСПЕХА.
Как только реакция под-успокоиться, заливаем весь остальной пропен с уксусом...
Опять будет нагрев и все повторяется.
Охлаждаем ровно настолько, чтоб все не вылетело из колбы.. это страшно да, но необходимо.
Бурная стадия не идет более 5-10 минут.
Реакцию перемешиваем. в случае ее сильного густения добавляем в нее 100 мл этилацетата.
После остановки бурной стадии, ставим колбу, заливаем в реакцию 300 мл этилацетата и хорошо все размешиваем.
Оставляем до прекращения, периодически следим и перемешиваем.
Тем временем в хим стакан насыпаем 100г гидроксида натрия и заливаем холодную воду до отметки 250 мл.
Сильно перемешиваем.
При растворении щелочь даст сильный нагрев, потому все ставим в таз с холодной водой и мешаем дальше. Минут за 10 раствор щелочи остынет. За это же время прекратится и наша реакция.
Далее порциями по 50 мл вливаем раствор щелочи в реакционную смесь в колбе.Перемешиваем. Будет греться.
В случае сильного нагрева [появления кучи паров, колбу трудно держать в руке] остужаем в ледяной воде при перемешивании.
На этой стадии есть шанс нихреново надышаться амфетамином...
Постепенно добавляем весь раствор, контролируя процесс.
Смесь поделиться на 2 слоя, которые еще минут 10-15 будут взаимодействовать.
В этот момент основание амф экстрагируется в верхний слой.
После щелочи доливаем еще 100-150 мл этилацетата. Оставляем минут на 10.
Сливаем из колбы осторожно в стакан [чистый и сухой] только верхний слой.
Можно еще купить делит воронку.
Ну не обязательно это. В случае попадания в стакан нижнего слоя - удаляем его со дна шприцом и выкидываем.
Далее берем 1мл серной кислоты в шприц, по желанию разбавляем 5-10 мл этилацетата и капаем в стакан с собранным слоем...
САМЫЙ КРАСИВЫЙ МОМЕНТ - ГОТОВОГО ПРОДУКТА
Фильтруем порошок через тряпку хб, аккуратно отжимаем чтоб не просрать и кладем сохнуть.
К фильтрату [жидкости] добавляем еще 0.3 мл серной кислоты.
Опять выпадет.
Фильтруем, кладем сохнуть.
К фильтрату еще по капле добавляем серку - может выпасть еще, если хорошо получилось.
Так до прекращения. Все сразу добавлять нельзя, можно перекислить. не более одного мл сначала, дальше по чуть чуть.
Высушиваем.
Получаем не менее 6г чистого белого сульфата амфетамина.
Для полной уверенности в чистоте продукта 3 совета: можно выморозить верхний слой до кисления в морозилке.
Второй вариант: растворить готовый продукт в воде, заново защелочить под петролеем, снять верхний слой, высушить сульфатом магния, смешать с этилацетатом и кислить.
Почему бы не поставить предохранительную склянку на водоструйный насос? Нахуя вообще нужны колбы без шлифов? Чтобы потом как лохи парафильмом их закрывать?
Un petit peu.
В теории да, но убил бы кучу времени, там жесткий и длинный синтез.
Ух бля.txt
Ограниченно. Пурген из аптечки, он же фенолфталеин, покажет тебе щелочную среду, например, но значение будет не точным.
Анон, у меня вполне лочичный и закономерный вопрос. Могу ли я дома создавать метамфетаминчик как в брэкинг бэд, и во сколько мне это обойдется?
лол
Не надо. Тебе ещё нужны твои пальцы, базарю. Ты немного получишь в плане свойств, но инфа 98%, что подорвёшься.
>В теории да, но убил бы кучу времени, там жесткий и длинный синтез.
больше инфы срочно. как то же в швейцарии делают. или нету прекурсоров?
почему именно в швейцарии? где только не делают же
самый пиздатый лизер от туда
что за барыга
как вкатывался за бугор? сам учусь в школе на хим. профиле, хожу работать в институт орги в свободное время и понимаю что выпилюсь если буду за их зп в лабе работать.
Ого, нихуя. Это где ты работаешь? Много времени в неделю на работу уходит? Преподаешь?
С нуля никто не делает, там синтез в 18 этапов что ли, пизда. Делают из пизженого с фармзавода эрготамина, тогда всего 4 этапа и веселый процесс разделения 4 изомеров
А что так мало-то? ПхД на четверть ставки?
На водоструйнике внизу примотано на говно и палки устройство из пластика, чтобы не брызгало, а так - не знаю, вроде и так работает без инцидентов. Колбы без шлифов мыть проще (особенно если есть красители типа цианинов), да и использую я их в основном чтобы из них промывать растворителями и для прочих подобных вещей.
Сильно зависит от сорта перца, там разное содержание капсаицина. Если как на видео - дорого, сокслет (экстрактор) - вещь недешёвая
Галку ОПа сложно поставить?
Купил недавно бутылень УФ фотополимеров для создания тонкостенных объектов путём заливки и дальнейшей полимеризации в полупрозрачной форме, случаем не знаешь чем лучше их покрасить? Сами полимеры уже содержат поглотитель УФ что влияет на толщину стенок, не хотелось бы сильно мешать прохождению света.
>Колбы без шлифов мыть проще
Хромпик юзаешь для мытья? В Россиюшке мы его отработанный спокойно в раковину льём, а в командировках даже боимся местным рассказывать, что это такое.
Вот этого удвою.
В конце маги поступил с помощью коллеги научного руководителя в Страсбург, доучился, выиграл конкурс на аспирантуру, вот варю.
Стандартная зарплата на аспирантуре тут.
Не преподаю, график 5,2, официально 35 часов в неделю, по факту работаю чуть больше. А так всё нравится.
да пофиг на стоимость перца, сам прибор есть за 1600р
http://rushim.ru/product_info.php?products_id=4438
и за 55к http://dv-expert.ru/laboratornoe-oborudovanie/ustanovka-dlya-ekstraktsii/behr/kompaktnye-ustanovki-dlya-ekstraktsii
в чем прикол?
а есть вариант сделать это быстрее и дешевле? мне очень нужен экстракт перца, чтобы каплей на зубочистке ебальник жгло
Поясни за азеотропные смеси. Как это блять работает
В теории тебе подойдёт любой краситель, не поглощающий УФ.
Так же веселее.
что хроматографируешь? чем вообще заниешься? ученая степень? где работаешь?
Экстракты такого типа проще купить готовые, знакомый из США поназаказывал теуву хучу.
Хромпика тут нету, канцероген, гроб гроб кладбище пидр. Мою ДМФой, щелочью (цианины хорошо отмывает, сернягой, смотря, что.
а для этого надо снимать спектр поглощения красителя хотябы от 256нм до 800\
ximik-kun
я не оп, а другой ximik-kun
БРАТЬЯ, РЕЦЕПТ АМФА ЭТО ВСЕ ЧТО ВАМ НУЖНО.
1. Фенилнитропропен - продается свободно в виде 10% раствора в этилацетате.
2. Уксусная кислота 70% - продается в пищевых магазинах, можно купить ледяную, но она в списке прекурсоров и потому продается по паспорту.
3. Растворитель Этилацетат. Лучше покупать побольше, качество продукта будет только лучше.
4. Гидроксид натрия, щелочь. Стоит в химмаге копейки. Умоляю , не покупайте кроты и прочую дрянь, вы себя убьете этим.
5. Ртутный градусник
6. Азотная кислота 68 процентов. Тоже дешевая в химмаге, не прекурсор
7. Серная кислота 98 проц, прекурсор, продается в химмагах по паспорту за 200-300р
8. Фольга алюминиевая. Чем тоньше тем лучше, про шоколадки забудьте. Фольга из фикс прайса за 45р идеально подходит
Желательно иметь 1-2 литровую колбу, лучше два литра, пару стаканов мерных, а не банки и канистры. Это все не дорого.
Соблюдать соотношение обьема колбы и количества реактивов в реакции обязательно. Нарушение этого правила опасно для жизни и здоровья. В двух литровой колбе не стоит восстанавливать более 100мл пропена, в литровой - 50.
Весы тоже стоит иметь, на глаз отмерять фольгу, к примеру, можно только с большим опытом синтеза.
процесс:
Измельчаем алюминиевую фольку в кофемолке или блендере. Для синтеза взвешиваем 13г .
Ртутный градусник кидаем в узкую стеклянную бутыль, чтобы он разбился и вытекла ртуть, приливаем туда 2мл азотной кислоты. Идет реакция с образованием бурых паров. Лучше их не вдыхать, делать все у окна или под вытяжкой. Если реакция тормозит и ртуть не вся растворилась, осторожно грееем все зажигалкой до завершения. Потом потихоньку добавляем 1- 2г питьевой соды, кислота будет нейтрализовываться и будет бурно выделяться газ...добавляем по щипотке пока реагирует. после этого разбавляем все 100 мл холодной воды. Раствор нитрата ртути готов.
13г фольги пересыпаем в 2х литровую колбу, заливаем чуть меньше литра воды.
100 мл раствора фенилнитропропена смешиваем в мерном стакане или цилиндре с 40мл уксусной кислоты 70проц или с 28мл ледяной.
В колбу с фольгой и водой добавляем 70мл приготовленного раствора нитрата, перемешиваем. В течение 3-10 минут смесь сильно потемнеет, станет густее, фольга потеряет блеск и почти вся всплывет наверх.
Это называется амальгамирование. Делать его идеально вы научитесь лишь с опытом. Оно имеет большое значение для получения хорошего препарата...
Как только произойдет вышеописанное и мутная фольга будет плавать наверху вся, будет выделяться газ, не теряя не секунды, в резиновых печатках, одеваем на горло колбы сито или марлю и сливаем всю жидкость оставляя фольгу внутри, точьнее амальгаму...
Далее сразу заливаем половину смеси пропена с уксусом.
Реакция должна пойти тут же. Она будет очень бурной, будет греться и расти в обьеме.
В случае подъема смеси до середины колбы, тут же охлаждаем колбу в ледяной воде, непрерывно перемешиваем.
На колбу надеть обратный холодильник... как только смесь опускается, с охлаждения вынимаем.
Поднимается - пихаем опять.
ПРОВЕДЕНИЕ РЕАКЦИИ НА ГРАНИ ФОЛА. Т.Е. НА МАКСИМАЛЬНО ВЫСОКОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ - ЗАЛОГ ВАШЕГО УСПЕХА.
Как только реакция под-успокоиться, заливаем весь остальной пропен с уксусом...
Опять будет нагрев и все повторяется.
Охлаждаем ровно настолько, чтоб все не вылетело из колбы.. это страшно да, но необходимо.
Бурная стадия не идет более 5-10 минут.
Реакцию перемешиваем. в случае ее сильного густения добавляем в нее 100 мл этилацетата.
После остановки бурной стадии, ставим колбу, заливаем в реакцию 300 мл этилацетата и хорошо все размешиваем.
Оставляем до прекращения, периодически следим и перемешиваем.
Тем временем в хим стакан насыпаем 100г гидроксида натрия и заливаем холодную воду до отметки 250 мл.
Сильно перемешиваем.
При растворении щелочь даст сильный нагрев, потому все ставим в таз с холодной водой и мешаем дальше. Минут за 10 раствор щелочи остынет. За это же время прекратится и наша реакция.
Далее порциями по 50 мл вливаем раствор щелочи в реакционную смесь в колбе.Перемешиваем. Будет греться.
В случае сильного нагрева [появления кучи паров, колбу трудно держать в руке] остужаем в ледяной воде при перемешивании.
На этой стадии есть шанс нихреново надышаться амфетамином...
Постепенно добавляем весь раствор, контролируя процесс.
Смесь поделиться на 2 слоя, которые еще минут 10-15 будут взаимодействовать.
В этот момент основание амф экстрагируется в верхний слой.
После щелочи доливаем еще 100-150 мл этилацетата. Оставляем минут на 10.
Сливаем из колбы осторожно в стакан [чистый и сухой] только верхний слой.
Можно еще купить делит воронку.
Ну не обязательно это. В случае попадания в стакан нижнего слоя - удаляем его со дна шприцом и выкидываем.
Далее берем 1мл серной кислоты в шприц, по желанию разбавляем 5-10 мл этилацетата и капаем в стакан с собранным слоем...
САМЫЙ КРАСИВЫЙ МОМЕНТ - ГОТОВОГО ПРОДУКТА
Фильтруем порошок через тряпку хб, аккуратно отжимаем чтоб не просрать и кладем сохнуть.
К фильтрату [жидкости] добавляем еще 0.3 мл серной кислоты.
Опять выпадет.
Фильтруем, кладем сохнуть.
К фильтрату еще по капле добавляем серку - может выпасть еще, если хорошо получилось.
Так до прекращения. Все сразу добавлять нельзя, можно перекислить. не более одного мл сначала, дальше по чуть чуть.
Высушиваем.
Получаем не менее 6г чистого белого сульфата амфетамина.
Для полной уверенности в чистоте продукта 3 совета: можно выморозить верхний слой до кисления в морозилке.
Второй вариант: растворить готовый продукт в воде, заново защелочить под петролеем, снять верхний слой, высушить сульфатом магния, смешать с этилацетатом и кислить.
1. Фенилнитропропен - продается свободно в виде 10% раствора в этилацетате.
2. Уксусная кислота 70% - продается в пищевых магазинах, можно купить ледяную, но она в списке прекурсоров и потому продается по паспорту.
3. Растворитель Этилацетат. Лучше покупать побольше, качество продукта будет только лучше.
4. Гидроксид натрия, щелочь. Стоит в химмаге копейки. Умоляю , не покупайте кроты и прочую дрянь, вы себя убьете этим.
5. Ртутный градусник
6. Азотная кислота 68 процентов. Тоже дешевая в химмаге, не прекурсор
7. Серная кислота 98 проц, прекурсор, продается в химмагах по паспорту за 200-300р
8. Фольга алюминиевая. Чем тоньше тем лучше, про шоколадки забудьте. Фольга из фикс прайса за 45р идеально подходит
Желательно иметь 1-2 литровую колбу, лучше два литра, пару стаканов мерных, а не банки и канистры. Это все не дорого.
Соблюдать соотношение обьема колбы и количества реактивов в реакции обязательно. Нарушение этого правила опасно для жизни и здоровья. В двух литровой колбе не стоит восстанавливать более 100мл пропена, в литровой - 50.
Весы тоже стоит иметь, на глаз отмерять фольгу, к примеру, можно только с большим опытом синтеза.
процесс:
Измельчаем алюминиевую фольку в кофемолке или блендере. Для синтеза взвешиваем 13г .
Ртутный градусник кидаем в узкую стеклянную бутыль, чтобы он разбился и вытекла ртуть, приливаем туда 2мл азотной кислоты. Идет реакция с образованием бурых паров. Лучше их не вдыхать, делать все у окна или под вытяжкой. Если реакция тормозит и ртуть не вся растворилась, осторожно грееем все зажигалкой до завершения. Потом потихоньку добавляем 1- 2г питьевой соды, кислота будет нейтрализовываться и будет бурно выделяться газ...добавляем по щипотке пока реагирует. после этого разбавляем все 100 мл холодной воды. Раствор нитрата ртути готов.
13г фольги пересыпаем в 2х литровую колбу, заливаем чуть меньше литра воды.
100 мл раствора фенилнитропропена смешиваем в мерном стакане или цилиндре с 40мл уксусной кислоты 70проц или с 28мл ледяной.
В колбу с фольгой и водой добавляем 70мл приготовленного раствора нитрата, перемешиваем. В течение 3-10 минут смесь сильно потемнеет, станет густее, фольга потеряет блеск и почти вся всплывет наверх.
Это называется амальгамирование. Делать его идеально вы научитесь лишь с опытом. Оно имеет большое значение для получения хорошего препарата...
Как только произойдет вышеописанное и мутная фольга будет плавать наверху вся, будет выделяться газ, не теряя не секунды, в резиновых печатках, одеваем на горло колбы сито или марлю и сливаем всю жидкость оставляя фольгу внутри, точьнее амальгаму...
Далее сразу заливаем половину смеси пропена с уксусом.
Реакция должна пойти тут же. Она будет очень бурной, будет греться и расти в обьеме.
В случае подъема смеси до середины колбы, тут же охлаждаем колбу в ледяной воде, непрерывно перемешиваем.
На колбу надеть обратный холодильник... как только смесь опускается, с охлаждения вынимаем.
Поднимается - пихаем опять.
ПРОВЕДЕНИЕ РЕАКЦИИ НА ГРАНИ ФОЛА. Т.Е. НА МАКСИМАЛЬНО ВЫСОКОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ - ЗАЛОГ ВАШЕГО УСПЕХА.
Как только реакция под-успокоиться, заливаем весь остальной пропен с уксусом...
Опять будет нагрев и все повторяется.
Охлаждаем ровно настолько, чтоб все не вылетело из колбы.. это страшно да, но необходимо.
Бурная стадия не идет более 5-10 минут.
Реакцию перемешиваем. в случае ее сильного густения добавляем в нее 100 мл этилацетата.
После остановки бурной стадии, ставим колбу, заливаем в реакцию 300 мл этилацетата и хорошо все размешиваем.
Оставляем до прекращения, периодически следим и перемешиваем.
Тем временем в хим стакан насыпаем 100г гидроксида натрия и заливаем холодную воду до отметки 250 мл.
Сильно перемешиваем.
При растворении щелочь даст сильный нагрев, потому все ставим в таз с холодной водой и мешаем дальше. Минут за 10 раствор щелочи остынет. За это же время прекратится и наша реакция.
Далее порциями по 50 мл вливаем раствор щелочи в реакционную смесь в колбе.Перемешиваем. Будет греться.
В случае сильного нагрева [появления кучи паров, колбу трудно держать в руке] остужаем в ледяной воде при перемешивании.
На этой стадии есть шанс нихреново надышаться амфетамином...
Постепенно добавляем весь раствор, контролируя процесс.
Смесь поделиться на 2 слоя, которые еще минут 10-15 будут взаимодействовать.
В этот момент основание амф экстрагируется в верхний слой.
После щелочи доливаем еще 100-150 мл этилацетата. Оставляем минут на 10.
Сливаем из колбы осторожно в стакан [чистый и сухой] только верхний слой.
Можно еще купить делит воронку.
Ну не обязательно это. В случае попадания в стакан нижнего слоя - удаляем его со дна шприцом и выкидываем.
Далее берем 1мл серной кислоты в шприц, по желанию разбавляем 5-10 мл этилацетата и капаем в стакан с собранным слоем...
САМЫЙ КРАСИВЫЙ МОМЕНТ - ГОТОВОГО ПРОДУКТА
Фильтруем порошок через тряпку хб, аккуратно отжимаем чтоб не просрать и кладем сохнуть.
К фильтрату [жидкости] добавляем еще 0.3 мл серной кислоты.
Опять выпадет.
Фильтруем, кладем сохнуть.
К фильтрату еще по капле добавляем серку - может выпасть еще, если хорошо получилось.
Так до прекращения. Все сразу добавлять нельзя, можно перекислить. не более одного мл сначала, дальше по чуть чуть.
Высушиваем.
Получаем не менее 6г чистого белого сульфата амфетамина.
Для полной уверенности в чистоте продукта 3 совета: можно выморозить верхний слой до кисления в морозилке.
Второй вариант: растворить готовый продукт в воде, заново защелочить под петролеем, снять верхний слой, высушить сульфатом магния, смешать с этилацетатом и кислить.
Варю в основном красители и ебанутые амфифилы, остальное в треде выше уже отписал.
Аналитики пидоры? Прост хочу вкатиться после университета.
>в чем прикол?
Второй рассчитан на европейского завлаба, у которого дохрена денег. Ну и всё в комплекте, включая нагревательное гнездо. Короче, бери русхимовский. Но русхим особый магазин. Половина стекла – говно, не угадаешь заранее. Какие-нибудь колбы вообще у них лучше не брать.
Посоветуй лит-ру, что бы разобраться в ИК спектрах, ЯМРС и иным методам анализов. Приходят мне анализы с лабы, а я не понимаю как их расшифровывать, а научника дергать ей богу надоело.
А помнит тут еще кто-нибудь ббрикета и его фоточки с пакетом Ф2НП?
Можешь привести пример вещества? Кстати не будет проблем с его "растворением" в этой жиже из мономеров и пропиленгликоля?
И последний вопрос, а как себя ведут неорганические пигменты в такой жиже? Получится ли более менее равномерный окрас? Есть смысл вообще пытаться работать с пигментами для красок которые юзают художники?
о, хуесосы которые не могут в физметоды подъехали
да, но если тебе по душе - хоть в рот макаку еби
степень, место работы?
я просто относительно недавно тред создавал, так там нашел чела который буквально в лабе под мной работал, лол
Логично, но можно и опытным путём (:
Какой год, может пропустил чего?
А ты возьми и научи, как тебе такое блять?
>Но русхим особый магазин.
ага, с али товары продает. вот поэтому и говно.
так может можно как нить по другому выпарить экстракт?
Да страшно подумать, 2009 или 10, не помню точно уже. У него еще жжшечка еще была, щас бы ее перечитать - вспомнить веселые времена.
Ебаш метамфетамин
Где найти подобное где расписано человеческим понятным языком?
Женя, иди нахуй, это никому не интересно. Мы хотим дрочить и играть в игры
можно, но если есть доступ к спектрометру, то так быстрее
а ты блять погугли. начни тупо с книг по орге, потом почитай что нить по ямр и ик, книг навалом, учись гуглить. потом берешь задачи и тупо нарешиваешь
ЗыСы я вот сейчас блять 11B спектры юзаю, вот это ебала, пришлось изучать несколько статей и пару книг по химии бора, ибо задача на них нету, в отличии на 1H и 13C
ЯМР есть хороший от Воловенко и Турова, или методичка МГУ за 2006, гуглится легко. Если найду, есть ещё по ЯМРу книга чисто по практике с минимумом теории и задачками. Structure Elucidation by NMR, автор Брайтмайер. Не могу загрузить сюда, сорян.
Страсбург, PhD.
Привет, Химик-хуй!
Что можешь рассказать про экстракцию органических веществ из растительного сырья при помощи флюидов?
Дома на коленке из говна и палок такое реально организовать?
>так может можно как нить по другому выпарить экстракт?
В смысле, ты спрашиваешь, не может ли это быть причиной такой разницы в цене? Нет, эти аппараты работают одинаково. Разница, в первую очередь, в качестве стекла, ну и то, что дорогой комплект уж больно укомплектован – подключай воду, суй вилку в розетку и готово.
ты хочешь юзать именно сверхкритический флюид или тупо экстракцию орг растворителем?
ximik-kun
>В смысле, ты спрашиваешь, не может ли это быть причиной такой разницы в цене?
да про цену я понял.
может можно без этого девайса обойтись и выпарить острую красную жижкость?
Привет, ноунейм-хуй
Дома из палок - нет, если ты про CO2 сверхкритический - то там высокие давления, дома такое не соберёшь, если ты не совсем Кулибин, это промышленный метод скорее.
Гендерфлюидов?
Используй экстрактор Сокслета и не выёбывайся.
ух, а ты неплох. PhD за бугром получал? какой уник кончил?
че, пацаны, во все тяжкие?
через несколько месяцев определиться поеду ли я на пхд в париж на тему коррозии магния.
Что скажешь?
откуда у него колонка возьмется?
Выше по треду писал. PhD я сейчас делаю здесь, кончал химфак КНУ и Страсбурга.
Сраная капча
На ютубе чувак делал, промылшенные масштабы да, на коленке нереально, а ради прикола собрать вполне можно.
Езжай, тут неплохо. Париж немного ебанутый, как по мне, но это вопрос вкуса.
Можно, но очень тяжко. Фишка аппарат Сокслета в том, что он в автоматическом режиме промывает свежеотогнанным чистым растворителем твой перец и концентрирует всё, что вымылось, в колбе внизу.
что писал в мотивационном?
У тебя кафедра органической химии?
нахуя пятна так плотно наносишь? пятна же при движении фронта растворителя размываются
Если ты про простую экстракцию, то можешь погуглить стеклянную прибуду "экстрактор Соклета", ну или тупо к дать свою траву в растворитель и потом фильтровать жмых
вот нашел http://chile-forum.ru/index.php?topic=2652.0
в кастрюльке типок сделал.
я правильно понял, что он перемолол перцы, залил спиртом, настоял пару дней, поставил на плиту и выпарил спирт? осталось масло, он его в холодильник, что не замерзло это капсаицин?
Вещества дают при определённом давлении смеси, которые перегоняются вместе, например, 96% этанол 4% вода при атмосферном. Чтобы спирт осушить полностью, перегонка уже не покатит, надо химически.
>Готов ответить на ваши вопросы
В вещества можешь? Теоретически.
Поссал на тебя, перегонка с бензолом же
Пизедц тут юные метамфетаминщики собрались, но вот я хочу спросить можно ли химию изучать самостоятельно (теорию) и если да, то по каким учебникам? В школе я распиздяйничал, увы, а сейчас хочу для общего развития.
Чисто экономлю время. Для этих колонок можно и так увидеть, какие фракции собирать, зато можно, например, вместо 4ч пластинок поставить 3. Ну, вообще lege artis лучше ставить более редко, я согласен.
Поясни за пикрилы.
>сверхкритический флюид
Оно
>CO2 сверхкритический
Дык вроде там не только цо2 можно юзать
Прочитал пару попсовых статеек про это тему, знания в этом вопросе, не то что бы поверхностные, а нулевые. Просто хочу разобраться, стоит ли дальше разбирать тему для домашнего использования.
Или сначала перегнать так, а потом добавить безводного сульфата меди и отогнать спирт. И никакого бензола. А вообще спирт в лабе перегонять - это уже совсем пиздец.
Глинка, потом Курц Реутов Бутин, для гетеров наверни после Глинки Джоуля Милса.
Типа да. Обычная экстракция растворителем, я думал ты про неё в курсе, но она чем-то тебя не устраивает.
Молоть помельче, спирт лучше отгонять или выпаривать на улице без открытого огня, а то бахнет твоя кухня от паров.
Ты бы еще как стать феей принес.
А, так я правильно поступил, что Глинку скачал. Ну буду по нему тогда учиться, спасибо.
>масло, он его в холодильник,
Что-то не понял, где там про это?
лучи добра тебе
Можно, но смысла маловато. В химии оч много вещей нужно уметь тупо руками делать.
Вряд ли к тебе вопрос, но!!! Поясни, если можешь, за биохимию и молекулярную биологию. Что это? В чем разница? Насколько сложно вкатиться? И еще... По многим отраслям знания есть книжки, позволяющие войти в них (отрасли) относительно легко с нуля. Порекомендуй такие книжки по химии, и, если можешь, по вышеуказанным темам.
там высокое давление, так что не лезь дибил сука ебаный.
ну или ты охуеть богат и можешь купить или охуеть кулибин и соберешь сам и не сдохнешь взорвешься
Насколько блико к правде процесс синтеза мета в Во все тяжкие?
Взорвёшься на перекиси ацетона, отравишься оксидами азота, траванёшься цианистым водородом, разьебёшь двигатель.
У шульгина в книжке был рецепт, как получить милиграмм элосде в бочке дрожжей. Как этот милиграмм потом оттуда вытащить?
Лови, браток.
Есть ещё кошерный и простой учебник для поступающих в МГУ, Кузьменко Ерёмин, забыл про него.
Что нужно выпить, что бы превратиться в красивую тян ?
какое интересное применение можно найти литию из аккумулятора? можно полезное . доступное для не посвященных.
с чего можно вкатиться в практическую химию есть простые инструкции для плебсов? меня не интересуют расчеты и прочее имено практика. спасибо.
В биохимию без ограники вкатиться не очень выйдет, кошерная книжка - Ленинжер, про химии книги советовал чуть выше.
Я не думаю, что онд ля меня сгодится. Учебники поступающих пишутся для освежения знаний в памяти, у меня же этих знаний нету Н И Х У Я от слова "совсем".
Если ты некрасивая тян, то наоборот, надо дать парню что-нибудь выпить.
А че будет то ?
Станешь феечкой вингс же.
Более-менее правильно описан, но не полностью и не совсем. Мет всегда белый, а так особо по тем кускам, что показывают нареканий нет.
Это ж борщевик.
>охуеть кулибин
Не Кулибино, но рядом есть станкозавод с охуенными станками и виртуозами-токарями.
>взорвешься
Так это ещё и опасно?
Тогда ну его нахуй. Меня жена за пропановую экстракцию чуть не убила.
Спасибо, любезный. Побежал штудировать тред.
Для последнего учебника очень низкий порог вхождения, почитай, заценишь.
Спасибо
конечн опасно, работаешь с большим давлением. Трубу или экстрактор порвет и всё - труба аппарату и всему и всем кто рядом. так что лучше купи экстрактор соксклета и не парься о сверхкритических флюидах.
кстати что ты хотел экстрагировать?
>с чего можно вкатиться в практическую химию есть простые инструкции для плебсов?
Аффинаж.
>кстати что ты хотел экстрагировать?
То самое :)
Не, я знаю что есть другие, более дешёвые и простые способы, но хочется попробовать в этой жизни всё.
Как забацать много фенилацетона из подручных материалов?
Ебать-колотить. Ждал этого треда 100 лет
Хочу поступить на факультет виноделия. Какие подводные? Есть ли у тебя такие знакомые, ОП?
Хочу поступить на факультет виноделия. Какие подводные? Есть ли у тебя такие знакомые, ОП?
РХТУ топ или дно?
Опушка, где учился, женился, работал?
Лично никого из виноделов в знакомых нет, по рассказам очевидцев - там все жутко бухают, особенно на практиках.
хочешь быть третьесортным химиком - сойдет. хотя если будешь сам учиться и пойддешь на норм кафедру а потом в ран - мб сойдет
Какие подводные камни тонкослойки и бумажной, поясни как чел с практикой, и пластины с силикагелем заказные? Просто я тупой быолог но сейчас хочу заняться этой темой, думал сразу TLC опробовать, но коллега сказал что 20-30 таких пластин 100 евросов стоят (правда ли?), так что буду делать бумажную из говна и палок
На вскидку не скажу, не знаю, что есть в продаже из прекурсоров. Можно из фенилуксусной через металлорганику, но не уверен, что стоит пробовать в домашних условиях.
Выглядит интересно, спасибо.
Ты о препаративной ТСХ, судя по цене на пластинки?
Ну два раза уже в треде написал, ну блин.
Варишь вещества или нормально работаешь, ОП?
чем вообще занимаешься? что синтезируешь? что химики делают кроме медицины?
Два дауна
даун тут ты
Как распознать различные виды комплексонов в растворе? Конкретно я про эдта, дтпа, эддя, оэдф в жидких удобрениях. Есть способ для простой лабы без использования хроматогрофов?
Работаю по специальности (аспирантура).
Много чем занимаются, реально. Полимеры, материалы, батареи, электрохимия, аналитика. Сам варю флуоресцентные наночастицы.
Можно попробовать потитровать с окрашенными солями металлов после предварительного концентрирования, но так ты скорее найдешь их общую концентрацию.
это чё за хуйня в пробирках? хромкой поди посуду моешь? тред не читал
Тебя это ебать не должно, мальчик.
Пошел нахуй. Читай тред
Почитал ваши версии, это пиздец какой-то. Дети, не пытайтесь заниматься тем, чем заниматься вы не умеете и никогда не научитесь, со стороны это очень комично выглядит. Идите лучше алгебру решайте.
тру химик кун
тру химик кун
Свари ка мне пожрать химек
Алсо, бамп наночастичами. С пылу, с жару, сегодняшние.
>алгебру
Но ведь алгебра зачастую сложнее химии.
>Полимеры, материалы, батареи, электрохимия, аналитика.
Графен сумеешь сделать или карбоновые нанотрубки? Мне вот не понятно, если ты в лаборатории, то твои вещества в малом количестве производятся, т.е. ты исследователь? Я не понимаю как один химик может наварить, например, лекарств или насинтезировать VantaBlack.
А что за аналитика? Предсказываешь реакции?
>Сам варю флуоресцентные наночастицы.
Зачем?
Тебе алгебру в жизни не осилить
Чет похожи на вчерашние. Пиздишь небось.
В теории - да. На практике - нужно оборудование (ту же лазерную абляцию или электродуговой на коленке не соберешь). Наночастицы для биологических исследований, вкратце - варю инструменты для работы биологов или медиков.
Пошел нахрен, сучечка. :3
Надо именно вид комплексона определить, плюс там ещё соли растворены, но с ними-то понятно. Лан, походу никак.
Нет, мне туда нельзя :(
Да вроде бы обычные, просто привозили с Европы, цены соответствующие. А так не знал о препаративной, теперь задумался, возможно не придётся собирать колонку, можно и что-то подобное найти/сделать, спасибо за наводку
>биологических исследований
Это не контраст для каких-нибудь МРТ? Я вот помню процедуру с радиоактивным йодом по которому потом карту щитовидки делали
Это флуоресцентные наночастицы, принцип другой, но применение (одно из) похожее. По сути, селективное подсвечивание участка клетки или ткани с дополнительными ништяками, типа доставки лекарств.
Т.е. рабочее вещество маркируется твоими частицами, а потом идут в клетки-мишени, раковые например, и медики потом смотрят попали они куда надо или нет?
Там есть ВХК РАН, где более-менее людей делают.
Рабочее вещество можно запихнуть внутрь частиц, а так да, они в теории способны подсвечивать, например, раковые клетки и при контакте с ними выделять содержимое.
Как намутить публикаций, если научрук идиот?
Менять научрука и лабораторию.Серьезно, это самое эффективное решение.
А если родной ВуЗеГ не позволяет, я обречен? Насколько важно наличие публикаций для дальнейшей карьеры?
двачую. лучше менять на научрука который по совместительству входит в редсовет какого-нибудь хорошего журнала или рецензии пишет.
Тогда меняй ВУЗ, город, страну. Вакансий достаточно.
Всем спасибо за хороший тред, я спать.
ОП
ОП
Доброй ночи. Спасибо.
хифак кну?
ОЛОЛО!ДИВАНОН!!ТРАВЛЯ!!!ДУДОС!!!!НАБИГАЕМ!!!!!
А зачем ты, ОП, руки маникюришь? Гомосексуалисть штоль?!?
