Пока школьники на уроках, а работяги находится в своих загончиках, здесь берёт начало единственных годный тред на нулевой /b. Пытаемся выставить оценку, семёним, ругаемся. Всё как обычно в треде, где оценивают тян.
Выбираем королеву, царицу, герцогиню, баронессу, виконтессу, принцессу, твою мамку, определяем степень вонючести пердежа, защищаем честь своих ЕОТ от несправедливых оценщиков, упрашиваем камхор показать сиськи и составляем топ-5. Хочешь, чтобы твою девочку оценили? Пости несколько фотографий, желательно таких, на которых видно лицо и не слишком отягощённых фотошопом. Не забудь, что на дворе XXI век и фотографии, наполненные шумом и сделанные на камеру от Siemens C65 сейчас вызывают лёгкое недоумение и раздражение. То же самое касается фотографий, пострадавших от фильтров инстаграма, фотошопа, пересвета, веб-камеры и шума. Желательно постить своих знакомых или хотя бы не слишком известных девушек — поверь, Эмму Ватсон мы уже сто раз оценили. Поменьше порнографии, ребятки, особо отягащённые спермотоксикозом могут обратиться в гугл с запросом "мокрые письки бесплатно без смс".
Не пихай в свой пост с оценками ссылку более чем на десять сообщений, иначе они обрабатываются неправильно и остальные ссылки будут показаны в виде цитат.
У нас полно критиков и бросальщиков говном тем и знамениты, но будет просто чудесно, если ты вдруг оценивая чужую ЕОТ, запостишь свою.
И помни, у нас не рады анимешникам, трапам и всяческим остальным сортам пидорасов.
Периодически в наш тред протекат /fg и /fag, которые завидуют нам, глядя на наш замечательный тред в /b из своих затхлых резерваций. Только у нас в треде работает самая точная и запатентованная система определения вновь прибывших на харкач.
Не пихай в свой пост с оценками ссылку более чем на десять сообщений, иначе они обрабатываются неправильно и остальные ссылки будут показаны в виде цитат.
У нас полно критиков и бросальщиков говном тем и знамениты, но будет просто чудесно, если ты вдруг оценивая чужую ЕОТ, запостишь свою.
И помни, у нас не рады анимешникам, трапам и всяческим остальным сортам пидорасов.
Периодически в наш тред протекат /fg и /fag, которые завидуют нам, глядя на наш замечательный тред в /b из своих затхлых резерваций. Только у нас в треде работает самая точная и запатентованная система определения вновь прибывших на харкач.
Платиновые вбросы. Да, ты дрочил именно на этих мужиков.
1. Ellery Sweet, трап. http://ru.xhamster.com/search.php?new=&q=Ellery&qcat=pictures
2. Стасик Федянин. Да, он выглядит поженственнее твоей мамаши. https://vk.com/stas__fedyanin
3. Карлос II, король Испании. https://en.wikipedia.org/wiki/Charles_II_of_Spain
4. Людовик XIV, как-то раз правил Францией. https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9B%D1%8E%D0%B4%D0%BE%D0%B2%D0%B8%D0%BA_XIV
1. Ellery Sweet, трап. http://ru.xhamster.com/search.php?new=&q=Ellery&qcat=pictures
2. Стасик Федянин. Да, он выглядит поженственнее твоей мамаши. https://vk.com/stas__fedyanin
3. Карлос II, король Испании. https://en.wikipedia.org/wiki/Charles_II_of_Spain
4. Людовик XIV, как-то раз правил Францией. https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9B%D1%8E%D0%B4%D0%BE%D0%B2%D0%B8%D0%BA_XIV
Ебал на вписке.
>годный тред
>тян
наркоман штоле, сука?
Архив тредов:
Предофициальный тред: http://arhivach.org/thread/40856/
Первый еретический: http://arhivach.org/thread/40896/
Первый официальный: http://arhivach.org/thread/40913/
Второй официальный: http://arhivach.org/thread/40941/
Третий официальный: http://arhivach.org/thread/40968/
Четвёртый официальный: http://arhivach.org/thread/40998/ попытка вайпа.
Пятый официальный: http://arhivach.org/thread/41078/ не дожил до бамплимита.
Шестой официальный: http://arhivach.org/thread/41087/ буйство мочи.
Седьмой официальный: http://arhivach.org/thread/41104/ буйство мочи.
Восьмой официальный: http://arhivach.org/thread/41118/попытка вайпа.
Девятый официальный: http://arhivach.org/thread/41216/
Десятый официальный: http://arhivach.org/thread/41248/
Одиннадцатый официальный: http://arhivach.org/thread/41276/
Второй еретический: http://arhivach.org/thread/41441/
Двенадцатый официальный: http://arhivach.org/thread/41442/
Тринадцатый официальный: http://arhivach.org/thread/41511/ мертворождённый.
Четырнадцатый официальный: http://arhivach.org/thread/41550/
Пятнадцатый официальный: http://arhivach.org/thread/41987/
Третий еретический: http://arhivach.org/thread/42049/
Шестнадцатый официальный: http://arhivach.org/thread/42080/
Четвёртый еретический: http://arhivach.org/thread/42110/
Семнадцатый официальный: http://arhivach.org/thread/42208/мертворождённый.
Предофициальный тред: http://arhivach.org/thread/40856/
Первый еретический: http://arhivach.org/thread/40896/
Первый официальный: http://arhivach.org/thread/40913/
Второй официальный: http://arhivach.org/thread/40941/
Третий официальный: http://arhivach.org/thread/40968/
Четвёртый официальный: http://arhivach.org/thread/40998/ попытка вайпа.
Пятый официальный: http://arhivach.org/thread/41078/ не дожил до бамплимита.
Шестой официальный: http://arhivach.org/thread/41087/ буйство мочи.
Седьмой официальный: http://arhivach.org/thread/41104/ буйство мочи.
Восьмой официальный: http://arhivach.org/thread/41118/попытка вайпа.
Девятый официальный: http://arhivach.org/thread/41216/
Десятый официальный: http://arhivach.org/thread/41248/
Одиннадцатый официальный: http://arhivach.org/thread/41276/
Второй еретический: http://arhivach.org/thread/41441/
Двенадцатый официальный: http://arhivach.org/thread/41442/
Тринадцатый официальный: http://arhivach.org/thread/41511/ мертворождённый.
Четырнадцатый официальный: http://arhivach.org/thread/41550/
Пятнадцатый официальный: http://arhivach.org/thread/41987/
Третий еретический: http://arhivach.org/thread/42049/
Шестнадцатый официальный: http://arhivach.org/thread/42080/
Четвёртый еретический: http://arhivach.org/thread/42110/
Семнадцатый официальный: http://arhivach.org/thread/42208/мертворождённый.
Что, тян на уроках не нужны? Можешь пооценивать мужчин, тут их тоже хватает.
>годный
>пооценивать
Ты и вправду наркоман и малолетний долбоеб с мдк.
Спасибо, что заходишь в мой тред сообщить об этом.
У нас новая забава — морфинг драгоценных ЕОТешечек. Линуксоиды мучаются и читают мануалы.
Общая суть инструмента: http://helpx.adobe.com/ru/photoshop/using/content-aware-scaling.html
Пример его использования на youtube: http://youtu.be/P85IMa9U6ug
Общая суть инструмента: http://helpx.adobe.com/ru/photoshop/using/content-aware-scaling.html
Пример его использования на youtube: http://youtu.be/P85IMa9U6ug
Кстати, меньше чем за неделю, количество просмотров видео при помощи тредов увеличилось почти в два раза.
Оцените няшу. ^_^
Ты самый оригинальный, до тебя так ещё никто не шутил.
до похуй мне щенок ебанный
Если похуй, зачем с сажей пишешь и обзываешься?
0/10
у хъохлушек нос, как у ведьм.
бесит
Восемнадцатый официальный: http://arhivach.org/thread/42270/
Это ещё что, смотри ниже есть фотографии с конём, вот там есть где разгуляться твоей фантазии.
Она разве хохлушка? Вообще для хохлушек прямо-таки национальная беда: хорошая фигура, но явные признаки вырождения на лице.
>а работяги находится в своих загончиках
Тебе не повезло, я сегодня в отгуле, так что въеби сажи, биопроблемник.
Спасибо, что не забываешь. Зачем отгул-то взял?
Чего-то не могу понять никак принцип удаления тредов и постов мочернёй. Такое ощущение, что там боты трут всё это в случайном порядке.
Приехал из командировки за теплыми вещами. Скоро обратно возвращаться.
Постите своих Машек в этих тредах, пока будете капчевать на обеденном перерыве, ну или долгими зимними вечерами сидя в бытовке.
а ты можешь доказать, что она не с урины-кукраины?
В прошлый раз мочератор меня забанил за хохлосрач, хотя во всём треде даже и слова о хохлах не было. Банил бы уже за чатик и аватарки, хотя хуило даже и не знает, что это ни то и не другое, как, впрочем, и того, что правилами это не запрещено.
А ты можешь доказать, что с Украины? Почему, интересно, тебе это вообще так важно.
Саганул вас рачьё!
Если тебе хохлушки кажутся вырожденками, то ты явно не видел белорусок.
мимокрокодил из картофельного королевства
Ох, сразу даже как-то поплохело. Правда, рак сожрал борды окончательно ещё в году эдак 2012.
плиз рейт
Они мне кажутся вырожденками, просто у хохлушек часто такое встречал. На белорусок не обращал внимания, хотя вроде бы там всё нормально.
Тян с оп-фотки оцениваю как 10/10.
ПИЗДУЙТЕ НАХУЙ ОТСЮДА, БИОПРОБЛЕМНИКИ
9/10
говно/10000000
Всё канонично: тупая пизда с начёсиком, который визуально увеличивает и без того конскую её голову, короткие ножки, обычное лицо, правда ближе к некрасивому. А так же малюсенькие фотографии из инстаграма, пострадавшие от шума, недостатка освещения и фильтров. Фотографии-уродливые карлики, короче.
5/10.
Хотя мне она совсем не нравится, субъективно я бы ей трёшку влепил.
8/10
пиздоглазая/10
Сейчас посмотрел — она живёт в Москве.
1/10
Хуже только червь-подор
Хуже только червь-подор
вторая фотка 7/10
Азиаток не переваривая совершенно, из-за чего не оцениваю их.
А так бы всем ставил 1/10.
1/10 хуже только гусеница лесбиянка
Няшенька кушенькает вкуснешеньку со своим хачеватым ёбарем, который будет дырявить её уже этой ночью как последнюю суку, а она будет просить ещё.
не важно, меня просто бесит типикал хохляцкий нос.
хотя, на самом деле он скорее крымско-татрский.
оцените
у них тоже абсолютли уебанские длиннющие переносицы, и какая-то хуйня непропорциональная вечно на кончике.
Только вот переносицы у хохлушек обычно не длинные, а короткие или средние, а главное широкие. Азиатский такой нос, смекаешь?
5/10 за скованное неуверенное лицо, за непосредственное выражение лица было бы 6/10.
dasha ls magazine\10
Rate.
7.5/10
Если её отмыть и привести в порядок, то может быть и 6/10, даже 7 баллов. А пока что только 5/10.
Пидорашеский нос во всей красе.
5/10.
Толстяк какой. Там 6 максимум.
Оцениваю твою татарку на 5/10.
Рейт.
Вкусы разные у всех.
оцени эту
спс
она еще и шлюха
изменила своему парню со мной в турции
первая фотка 7/10
вторая 8/10
третья 9/10
смотрел примерно по 3 секунды
Ловите аниматора.
7/10
5/10
7/10
Стоило её притащить в позапрошлом треде, как тут же начали её постить.
Толстовато. ЕОТ что ли твоя?
Димку тоже надо в список трапов внести.
Рейт?
нет не еот, так пару раз разговаривали.
В 35 лет будет страшной жирухой \10
> а работяги находится в своих загончиках
Ха-ха. Что не мешает мне капчевать, хека.
5/10. Она уже сейчас довольно толстоватая и довольно некрасивая.
Сколько из 10?
Оп, кто такая, где взять еще?
Хехе. По мне так она пиздец какая худая.
москвич на 9/10
Моар это!
Ну так она на 5/10.
На втором пике довольно приятное лицо.
Но волосы швабра.
5/10
Бля, в предыдущм треде не успел откомментировать про пиздатые сиськи. ПИЗДАТЫЕ СИСЬКИ.
Зарыться бы ебалом в них
Сочная хачиха.
6/10.
Оче годно, 8/10
Безумный взгляд. Как у истинной матери Исуса.
Говноед/семен/10
С волосами она вообще чудит по-всякому, а выходит-то только одна лишь лютая хуйня.
Дваждую, третья просто ня
Воинствующий атеист подорвался из-за одной мутной фотографии с косынкой.
Ебал пикрелейтед.
пока 6/10, подростки всегда некрасивей взрослых, будет 8/10 если не растолстеет.
Даша?
8/10
Пиздос. Вы на такое говно дрочите..
Не семен, не надо тут.
РУСКАЯ ДАРКСАЙД СЦЕНА/10
Годные ноги и бёдра, да и талия ничего, но лицо мужиковатое, да и вообще она крупная такая. А ещё эти руки, это точно не трап?
5/10.
Признание в дурном вкусе итт
Что ещё за дарксайд сцена? Про Otto Dix читал на лурке три года назад где-то, помню что только на хуй так жить.
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
Ну и как будто это меня ебет. Лучше бы моар принесли.
Но я мирный. А взгляд просто пронзающий. Брррр.
Вот этой моар или айди дайте.
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
x
Рейт сестру.
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
xc
Да просто стёб. Неплохая группа, но самая известная в своем жанре (точнее единственная известная, чо уж там), поэтому илита любит её говнить.
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
df
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
df
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
hg
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
fg
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
jk
Ладно, извини, изменяю оценку, ставлю твоей фотке 9/10.
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
hghj
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
fdg
Ей-богу, хватит оправдываться и придумывать.
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
sdjd
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
sd
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
fdf
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
dgfg
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
dffh
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
sd
Ты повайпай, я скоро вернусь.
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
df
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
hgh
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
fdf
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
sd
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
dsf
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
df
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
df
Страшна как моя жизнь.
4/10.
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
fhg
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
df
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
dgf
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
df
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
dfg
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
gf
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
ghgh
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
dhgfh
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
fgfg
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
dfjnf
Вайпер, тебя что ли ещё не забанили?
7/10
Проверка.
бурят-кун
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
sds
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
rg
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
ghg
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
dfd
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
df
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
dfdg
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
dfdg
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
dfd
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
fgfgh
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
df
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
fgfh
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
dfgh
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
dgf
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
gjk
Нетрансли́руемые о́бласти (НТО, англ. untranslated regions, UTR) — особые участки мРНК, не выступающие в качестве матрицы для синтеза белка и прилегающие с обеих сторон к транслируемой области (то есть той, на матрице которой синтезируется белок). Таких области две: 5'-нетранслируемая область, или 5'-НТО (англ. 5'-untranslated region, 5' UTR) и 3'-нетранслируемая область, или 3'-НТО (англ. 3'-untranslated region, 3' UTR), располагающиеся на 5'- и 3'-конце мРНК соответственно[1]. Такое же название имеют участки ДНК, соответствующие 5'-НТО и 3'-НТО транскрипта[2].
Нетранслируемые области вовлечены в регуляцию локализации, трансляции и деградации того транскрипта, в составе которого они находятся. Для них характерно наличие шпилек, внутренних инициаторных кодонов и открытых рамок считывания, сайтов связывания рибосомы, различных цис-регуляторных элементов, связывающихся с РНК-связывающими белками[3]. Так, в них локализованы такие элементы, как IRES, uORF, ARE[3], последовательность Шайна — Дальгарно, рибопереключатель и другие[4].
Содержание [убрать]
1 Структурные особенности
2 Функции
2.1 Контроль эффективности трансляции
2.2 Регуляция стабильности мРНК
2.3 Контроль внутриклеточной локализации мРНК
2.4 Ремоделирование НТО
2.5 Взаимодействие 5'-НТО и 3'-НТО
3 НТО прокариот и вирусов
3.1 Бактерии
3.2 Археи
3.3 Вирусы
4 Клиническое значение
5 См. также
6 Примечания
7 Литература
8 Ссылки
Структурные особенности[править | править вики-текст]
Шпильки во вторичной структуре 5'-НТО и 3'-НТО
Анализ геномов различных организмов показал наличие ряда консервативных свойств, присущих нетранслируемым областям. Общая длина 5'-НТО приблизительно одинакова среди всех таксономических групп эукариот и составляет от 100 до 200 нуклеотидов (впрочем, у дрожжей Schizosaccharomyces pombe длина 5'-НТО в транскрипте ste11 составляет 2273 нуклеотида[5]). В то же время длина 3'-НТО гораздо более вариабельна и может составлять от 200 нуклеотидов у растений и некоторых животных до 800 нуклеотидов у человека и других позвоночных. Поразительным является тот факт, что длина как 5'-, так и 3'-НТО значительно изменяется в пределах одного вида: она может принимать значение от 12 до нескольких тысяч нуклеотидов[6]. Действительно, в in vitro системе, моделирующей генетический аппарат млекопитающих, показано, что даже 5'-НТО длиной в 1 нуклеотид может обеспечивать нормальную инициацию трансляции[7].
gj
Азаза!
Мамка твоя?
инбифо моя
нет не мамка. так вконтакте в одной группе нашел.
Сажемет походу ее знает.
Бампуем, хуле!
Бампуем, хуле!
Такая никогда не будет с тобой. а с Рустемом — будет.
6/10
Ты охуел? Пргументируй.
Ну нос какой-то хищный (ястребиный или как-то так), ну и типаж восточных, кавказских мне не очень нравится.
подозрительно знакомый ебыч.
Там правда финно-угорского больше, но тебе видней, ладно.
Нацист комнатный ).
Накидайте няшных татарок.
6/10
Не интересное лицо.
Хуйло неграмотное, а всё туда же, мнение высказать.
Такая няшенька скромная.
Чудовище.
4/10.
Почему? Обоснуй
Какие ножки.
Ты то хуило, которому бы всё обосновать надо на основе субъективного мнения, да?
